潔凈廠房驗(yàn)證是為了檢查并確認(rèn)潔凈廠房是否符合醫(yī)療器械GMP要求及相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，空調(diào)凈化系統(tǒng)凈化能力能否符合設(shè)計(jì)要求，能否滿足生產(chǎn)工藝的要求。資料和文件是否符合醫(yī)療器械GMP管理的要求。

 

　　無(wú)菌類醫(yī)療器械的某些關(guān)鍵程序要在一定潔凈級(jí)別的廠房中進(jìn)行生產(chǎn)，如無(wú)菌類產(chǎn)品初包裝，產(chǎn)品末道清洗等。為了保證產(chǎn)品質(zhì)量符合無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)對(duì)潔凈車間工程設(shè)施的進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn)，確保產(chǎn)品是在規(guī)定精華級(jí)別且潔凈度符合要求的潔凈區(qū)域生產(chǎn)的。確認(rèn)與驗(yàn)證的過(guò)程應(yīng)當(dāng)貫穿于產(chǎn)品生命周期的全過(guò)程。

 

　　潔凈廠房驗(yàn)證的廠房采用全空氣風(fēng)道式空調(diào)系統(tǒng)，風(fēng)管材料采用鍍鋅薄鋼板，凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)管采用聚乙烯保溫材料，防火等級(jí)為B2級(jí)，潔凈廠房外新風(fēng)經(jīng)初效，中效，空氣過(guò)濾器三級(jí)過(guò)濾后送入潔凈區(qū)內(nèi)。

 

　　過(guò)濾器設(shè)置在送風(fēng)系統(tǒng)末端的送風(fēng)口內(nèi)。下側(cè)為回風(fēng)口，回風(fēng)口加裝初效過(guò)濾器，所有房間的回風(fēng)經(jīng)由回風(fēng)管送回到空調(diào)機(jī)組。由于我公司模壓硫化，擠出硫化，二次硫化生產(chǎn)工藝會(huì)產(chǎn)生微量塵埃和刺激性氣體，因此在擠出硫化間，平板硫化間，烘箱間加裝局部排風(fēng)系統(tǒng)，末端為不銹鋼排風(fēng)罩，由鍍鋅薄鋼板連接至排風(fēng)機(jī)，風(fēng)管內(nèi)安裝有止回閥，防止室外氣流倒灌。

 

　　潔凈廠房驗(yàn)證結(jié)構(gòu)驗(yàn)證要求：

 

　　1、潔凈廠房的內(nèi)墻表面是否平整，光滑，無(wú)顆粒脫落，能耐受清洗和消毒。交接處是采用圓弧裝飾。

 

　　2、潔凈廠房地面應(yīng)平整、無(wú)裂縫、無(wú)缺陷、易清洗。

 

　　3、安全門的密封性，緊急時(shí)易于打開，安全通道應(yīng)無(wú)障礙。

 

　　4、潔凈廠房的頂棚及進(jìn)入潔凈區(qū)的管道，風(fēng)口與墻壁或頂棚的部位應(yīng)密封良好。潔凈廠房的門閉合時(shí)應(yīng)全密封，并向潔凈度高的方向開啟。